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<!DOCTYPE html>

<title>Fusafungin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fusafungin</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Fusafungin</b> ist ein <a href="Antibiotikum" title="Antibiotikum">Antibiotikum</a>, das aus dem Pilz <i><a href="Fusarium" title="Fusarium">Fusarium</a> lateritium</i> (WR <a href="Stamm_(Systematik)" class="mw-redirect" title="Stamm (Systematik)">Stamm</a> 437) oder anderen <i>Fusarium</i>-Arten gewonnen wird und gegen <a href="Infektion" title="Infektion">Infektionen</a> der oberen <a href="Atemwege" class="mw-redirect" title="Atemwege">Atemwege</a> eingesetzt wird.

</p>

<caption>Informationen zu Fusafungin

</caption>

<td>Wikidata</td>

<td><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q222424" class="extiw external" title="d:Q222424">Fusafungin <small>(Q222424)</small></a>

</td></tr>

<tr>

<td>CAS-Nummer</td>

</td></tr>

<tr>

<td>EG-Nummer</td>

<td>215-737-5

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td>PubChem</td>

</td></tr>

<tr>

<td>DrugBank</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein <a href="Ionophor" title="Ionophor">ionophores</a> <a href="Peptid" title="Peptid">Peptid</a>-Antibiotikum, das ein <a href="Gemisch" title="Gemisch">Gemisch</a> aus Enniatin A, B, C und möglicherweise weiteren Komponenten darstellt. Enniatine sind <a href="Cyclische_Verbindung" class="mw-redirect" title="Cyclische Verbindung">cyclische</a> <a href="Depsipeptide" title="Depsipeptide">Depsipeptide</a>, in deren ringförmigem Grundgerüst sich die <a href="Peptidbindung" title="Peptidbindung">Peptidbindung</a> R–CO–NH–R' mit der <a href="Esterbindung" class="mw-redirect" title="Esterbindung">Esterbindung</a> R–CO–O–R' jeweils dreimal abwechselt (<i>Cyclohexadepsipeptide</i>, <i>CHDPs</i>).

</p><p>Fusafungin ist ein Feststoff, der bei 125–129 °C schmilzt. Es ist fast unlöslich in Wasser, jedoch in <a href="Glycole" title="Glycole">Glycolen</a> und <a href="Fette" title="Fette">Fetten</a> löslich.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung_und_Anwendung">Wirkung und Anwendung</h2></div>

<p>Fusafungin ist gegen verschiedene <a href="Grampositiv" class="mw-redirect" title="Grampositiv">grampositive</a> und <a href="Gramnegativ" class="mw-redirect" title="Gramnegativ">gramnegative</a> <a href="Krankheitserreger" title="Krankheitserreger">Keime</a> sowie <a href="Candida_albicans" title="Candida albicans">Candida albicans</a> wirksam. Dabei wirkt es <a href="Bakteriostatisch" class="mw-redirect" title="Bakteriostatisch">bakteriostatisch</a> und <a href="Bakteriozid" class="mw-redirect" title="Bakteriozid">bakteriozid</a>. Außerdem hat es eine eigene <a href="Entz%C3%BCndungshemmend" class="mw-redirect" title="Entzündungshemmend">entzündungshemmende</a> Wirkungskomponente.

</p><p>Fusafungin wurde lokal (<a href="Topische_Anwendung" class="mw-redirect" title="Topische Anwendung">topisch</a>) in Form von <a href="Spr%C3%BChdose" title="Sprühdose">Dosiersprays</a> (<a href="Aerosol" title="Aerosol">Aerosolen</a>) angewendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Widerruf_der_Zulassung">Widerruf der Zulassung</h2></div>

<p>Aufgrund einer steigenden Anzahl von schweren allergischen Reaktionen, insbesondere <a href="Bronchospasmus" title="Bronchospasmus">Bronchospasmen</a>, sowie mögliche Resistenzentwicklungen empfahl der <a href="Pharmakovigilanz" title="Pharmakovigilanz">Pharmakovigilanz</a>ausschuss für Risikobewertung <i>(Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC)</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäischen Arzneimittel-Agentur</a> im Februar 2016 den Widerruf Fusafungin-haltiger Zulassungen.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

In der Folge hat das <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</a> (BfArM) mit einem Stufenplanbescheid vom 2. Mai 2016 alle Zulassungen fusafunginhaltiger Arzneimittel in Deutschland mit Wirkung zum 28. Mai 2016 widerrufen.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b><br>

Locabiosol (D, A), Locabiotal (CH), Bioparox (CZ)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>S. Firáková, B. Proksa, M. Sturdíkova: <i>Biosynthesis and biological activity of enniatins</i>. In: <i><a href="Die_Pharmazie" class="mw-redirect" title="Die Pharmazie">Die Pharmazie</a></i>, 2007, 62 (8), S. 563–568. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17867547?dopt=Abstract">PMID 17867547</a></li>

<li>D. Levy, A. Bluzat, M. Seigneuret, J. L. Rigaud: <i>Alkali cation transport through liposomes by the antimicrobial fusafungine and its constitutive enniatins</i>. In: <i><a href="Biochemical_Pharmacology" title="Biochemical Pharmacology">Biochemical Pharmacology</a></i>, 1995, 50 (12), S. 2105–2107. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8849339?dopt=Abstract">PMID 8849339</a></li>

<li>H. Masson: <i>A new antibiotic: fusafungine in the field of otorhinolaryngology</i>. In: <i>Revue de laryngologie – otologie – rhinologie</i>, 1954, 75 (1–2), S. 51–58. (französisch) <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13156249?dopt=Abstract">PMID 13156249</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2008/MB_cgi?term=Fusafungin&field=all">Fusafungine.</a> MeSH.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">H. P. T. Ammon (Hrsg.): <i>Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch</i>. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin / New York 2004, S. 617.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm2-2016.html">Europäischer Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt Widerruf der Zulassungen.</a> <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">BfArM</a>, Pressemitteilung, 12. Februar 2016; abgerufen am 12. Februar 2016.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180620220021/http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Fusafungine_for_oromucosal_and_nasal_use/human_referral_prac_000054.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f">PRAC recommends that fusafungine nose and mouth sprays are no longer marketed.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 20. Juni 2018 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) Empfehlung des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA, 12. Februar 2016; abgerufen am 12. Februar 2016.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Gremien/RoutinesitzungPar63AMG/78Sitzung/pkt-3-1-5.pdf?__blob=publicationFile&v=2">Widerruf der Zulassungen, Abschluss des Artikel 31 Verfahrens</a> (PDF) bfarm.de; abgerufen am 26. Juli 2016.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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